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先天性十二指肠闭锁怎么办
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么办
a******W 2021-07-13 17:27
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性十二指肠闭锁可以考虑营养支持治疗、腹腔镜十二指肠切开术、内翻性十二指肠梗阻矫正术、胃造口术等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低脂饮食及必要时补充维生素和矿物质。此措施有助于维持患者体重、改善营养状态，并减少并发症风险。
2.腹腔镜十二指肠切开术
腹腔镜十二指肠切开术通过小切口进入腹腔，在可视情况下切除狭窄部位并扩大肠道口径。手术目的是解除十二指肠梗阻，恢复消化道连续性和功能正常化。
3.内翻性十二指肠梗阻矫正术
内翻性十二指肠梗阻矫正术是通过外科手术的方式将内翻的部分十二指肠复位至正常位置的一种手术方式。该手术旨在恢复正常解剖结构，缓解由内翻引起的十二指肠梗阻。
4.胃造口术
胃造口术是在腹部开一个小孔并将胃壁与皮肤连接起来以便食物可以直接流入袋子的过程。该方法适合长期需要进食管饲但无法经口腔摄取足够食物者使用；可减轻上述患者吞咽困难及相关不适感。
先天性十二指肠闭锁是一种罕见的胎儿消化道畸形，需及时诊断和专业管理。除上述常规治疗外，家长还要注意定期监测患儿的生命体征，如心率、呼吸频率以及血氧饱和度等指标，以便早期发现并处理可能发生的并发症。
2024-03-21 22:17
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
