发病时间：不清楚
青少年糖尿病是什么遗传病
补充说明：青少年糖尿病是什么遗传病
a******W 2021-07-15 22:13
青少年糖尿病 遗传病 常染色体显性遗传病 胰岛β细胞 胰岛素
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
青少年糖尿病是一种由基因突变引起的常染色体显性遗传病，其发病与特定基因的异常有关。
青少年糖尿病的发生与特定基因的突变有关，这些基因编码胰岛β细胞的功能蛋白，如KCNJ11、ABCC8等。这些基因的突变导致胰岛β细胞功能障碍，无法正常分泌胰岛素，从而引发高血糖。青少年糖尿病的症状包括多尿、口渴、体重下降、疲劳、视力模糊以及皮肤瘙痒等。部分患者还可能出现频繁感染、伤口愈合缓慢等问题。
针对青少年糖尿病的诊断通常需要空腹血糖检测、糖化血红蛋白水平测定以及口服葡萄糖耐量试验等实验室检查。必要时，医生可能会建议进行基因检测以确定是否存在相关基因突变。青少年糖尿病的治疗主要包括饮食控制、运动疗法以及药物治疗。饮食上需避免高糖食物，增加膳食纤维摄入；运动有助于降低血糖水平；药物治疗则可能涉及口服降糖药如二甲双胍或胰岛素注射。
青少年糖尿病患者应定期监测血糖水平，同时关注足部护理，预防足部溃疡的发生。适当的营养支持和规律的体育锻炼是管理该疾病的重要组成部分。
2024-03-15 21:58
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
甘精胰岛素注射液
需用胰岛素治疗的成人 1 型和2 型糖尿病，青少年和年龄在 6 岁及以上儿童的1 型糖尿病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
瑞格列奈片
用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖性）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
