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肺动脉瓣狭窄最常见的病因是先天性
补充说明：肺动脉瓣狭窄最常见的病因是先天性
a******W 2021-07-30 17:28
肺动脉瓣狭窄 先天性心脏病 肺动脉瓣闭锁 心脏结构异常 肺动脉高压
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肺动脉瓣狭窄可能是由先天性心脏病、先天性肺动脉瓣发育不全、先天性肺动脉瓣下狭窄、先天性肺动脉瓣上狭窄、先天性肺动脉瓣闭锁等先天因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.先天性心脏病
先天性心脏病是指心脏结构异常，导致血液流动受阻。其中，肺动脉瓣狭窄会影响右心室向肺部泵血的能力，引起肺循环阻力增加和肺动脉高压。轻度至中度的先天性肺动脉瓣狭窄可通过经皮球囊肺动脉瓣扩张术进行治疗，即使用一个带有小球囊的导管经过血管到达受影响区域，然后充气球囊以扩大狭窄部位。
2.先天性肺动脉瓣发育不全
先天性肺动脉瓣发育不全指肺动脉瓣未能完全形成或发育不完整，导致其功能受损，无法有效开放和关闭，从而影响血液流通。对于此病，可采用经皮肺动脉瓣球囊扩张术的方法来改善瓣膜的功能，通过穿刺股静脉将专用器械送入心脏内，在X线监视下将球囊送至病变处，然后用适当的压力扩张球囊，使瓣膜恢复正常形态。
3.先天性肺动脉瓣下狭窄
先天性肺动脉瓣下狭窄是由于胚胎发育过程中肺动脉下段出现解剖学畸形所致，这会导致此处的通道变窄或者缺失，使得血液从右心室到肺动脉的流动受到阻碍。患者可能需要接受经胸骨切口直接视下肺动脉瓣切开术的治疗，通常采取左侧胸骨正中切口进入胸腔，直视下切除狭窄部分并恢复肺动脉瓣的正常开口状态。
4.先天性肺动脉瓣上狭窄
先天性肺动脉瓣上狭窄是由于肺动脉主干上的孔道未完全开放或存在狭窄，导致血液流动受阻。针对此类情况，可以考虑行经皮介入治疗，如经皮球囊肺动脉瓣成形术，利用微创技术通过血管通路将球囊导管送至狭窄处，对狭窄部位进行扩张。
5.先天性肺动脉瓣闭锁
先天性肺动脉瓣闭锁是指肺动脉瓣未能完全打开，导致右心室无法有效地将血液泵送到肺动脉。该疾病的治疗方法通常是施行体-肺分流术，建立一条人工通道连接体循环和肺循环，暂时缓解缺氧状况，待病情稳定后进一步评估是否需行根治手术。
建议定期监测心电图、超声心动图等，以便及时发现任何变化。必要时，还应进行肺功能测试和6分钟步行试验，以评估肺部功能和耐力。
2024-03-10 00:53
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先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
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1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．厌氧菌所致的口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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