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遗传性球形红细胞增多症
补充说明:遗传性球形红细胞增多症
2021-07-20 18:12
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传病,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等。
遗传性球形红细胞增多症是一种溶血性贫血,主要与红细胞膜异常有关,患者的主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等,严重时可能会引起心力衰竭、胆石症等并发症。遗传性球形红细胞增多症的患者可在医生的指导下使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。如果患者贫血的症状比较严重,还可以遵医嘱服用硫酸亚铁、右旋糖酐铁等药物进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,同时还应注意保持营养均衡,可以多吃富含维生素、蛋白质等的食物,有助于增强体质。
2023-07-25 03:19
举报遗传性球形红细胞增多症属于遗传性的血液系统的疾病。正常机体当中,骨髓生产出来的红细胞是呈扁圆形的,而且具有变形能力,还可以根据血管管径的大小来进行伸缩,在通过一些狭窄的血管的时候,不易通过,容易被破坏。因此患者会出现溶血系统的疾病,例如胆红素的升高、贫血等症状。由于是遗传性的疾病,目前尚无有效的根治办法。
2021-08-04 16:48
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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