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重症肌无力的定义及常见症状
补充说明:重症肌无力的定义及常见症状
a******W 2021-08-08 19:48
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,以眼外肌麻痹、肌无力、疲劳性肌肉迟缓、肌肉易疲劳、呼吸困难等为主要症状,建议及时就医以获得专业治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导异常。眼外肌麻痹是重症肌无力中常见的首发症状,是因为支配眼球运动的肌肉受到影响。眼外肌麻痹涉及眼眶内的六条肌肉,包括上斜肌、下斜肌等,这些肌肉控制眼睛上下左右移动以及注视物体时的眼球跟踪。
2.肌无力
重症肌无力患者体内产生抗乙酰胆碱受体的抗体,影响神经递质乙酰胆碱的正常释放和作用,从而引发肌无力的症状。肌无力是由神经-肌肉接头处的信息传递障碍所致。肌无力可发生在全身任何骨骼肌,但以眼外肌最常受累,表现为眼睑下垂、复视等症状。
3.疲劳性肌肉迟缓
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处的信息传递功能受损,导致肌肉收缩乏力,在重复使用后会感到更明显的疲劳。疲劳性肌肉迟缓是由于神经-肌肉接头处的信息传递障碍引起的。这种症状通常出现在四肢近端的肌肉,如大腿和臀部,可能伴有肌肉酸痛和无力感。
4.肌肉易疲劳
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处的信息传递功能下降,导致肌肉容易疲劳。这是由于神经-肌肉接头处的信息传递障碍,使肌肉无法得到足够的神经冲动刺激而出现疲劳。肌肉易疲劳的特点是在持续活动一段时间后,肌肉会出现明显疲乏和无力,休息后可缓解。
5.呼吸困难
重症肌无力会影响膈肌和平滑肌的功能,导致呼吸肌力减弱,进而引起呼吸困难。这是因为重症肌无力会导致神经-肌肉接头处的信息传递障碍,使得肌肉无法正常收缩。呼吸困难可能在重症肌无力晚期较为常见,尤其是在晚上睡觉时,需要采取特殊的睡眠姿势来保证呼吸顺畅。
针对重症肌无力的相关诊断,可以进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及肌电图等检查项目。治疗措施主要包括口服胆碱酯酶抑制剂、静脉注射免疫球蛋白以及血浆置换等方法。重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足休息,同时注意营养均衡,适当补充富含维生素的食物,如新鲜蔬菜和水果。
2024-01-03 05:54
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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