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血小板无力症怎么确诊
补充说明：血小板无力症怎么确诊
a******W 2021-08-09 16:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血小板无力症一般可以通过临床症状、体格检查、血常规检查、血小板聚集试验、基因检测等方式进行确诊。
1、临床症状
血小板无力症是一种遗传性疾病，主要是由于血小板膜糖蛋白IIb或IIIa基因缺陷，导致血小板聚集功能异常，出现出血症状。患者可能会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，严重时还可能会出现内脏出血的症状。
2、体格检查
体格检查主要是对患者的皮肤、黏膜、牙龈等部位进行检查，可以初步判断患者是否存在血小板无力症。如果患者出现上述症状，则可以初步诊断为血小板无力症。
3、血常规检查
血小板无力症患者的血常规检查结果一般会出现血小板计数减少、血小板平均体积减少等情况。如果患者出现血小板计数减少的情况，则可以初步诊断为血小板无力症。
4、血小板聚集试验
血小板聚集试验是一种检测血小板聚集功能的试验，主要是通过观察血小板聚集情况，判断血小板聚集功能是否正常。如果患者的血小板聚集功能异常，则可以初步诊断为血小板无力症。
5、基因检测
基因检测是一种通过血液、体液等对基因进行检测的技术，可以通过对基因的突变情况进行判断，可以帮助医生诊断血小板无力症的病因。
在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-08-10 00:25
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血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。
