怎样判断婴儿癫痫

李婉 主治医师 三甲

擅长：全科

提问

判断婴儿癫痫可通过临床症状、脑电图检查、实验室检查、遗传学检查、颅脑CT检查等方法进行判断。

1、临床症状

婴儿癫痫是由于大脑神经元异常放电而导致的慢性脑功能障碍性疾病。癫痫发作时，婴儿会出现抽搐、痉挛、昏迷等症状，同时还会伴有口吐白沫、面色青紫、瞳孔散大等情况。如果婴儿出现上述症状，则可能是癫痫发作。

2、脑电图检查

脑电图检查是一种通过仪器，从头皮上将脑部的自发性生物电位加以放大记录而获得的图形，是通过电极记录下大脑自发性生物电活动的一种方式，可以帮助医生诊断癫痫以及其他脑部疾病。

3、实验室检查

实验室检查主要是对血常规、尿常规、肝肾功能等项目进行检查，能够判断婴儿是否存在感染性疾病，并且可以对大脑功能进行初步评估。如果婴儿的血常规检查结果显示白细胞计数偏高，中性粒细胞比例明显升高，并且出现淋巴细胞比例升高的情况，则可能是癫痫发作。

4、遗传学检查

遗传学检查是指通过血液、体液等方法对遗传物质进行检测的一种方法，可以用于诊断遗传性疾病，比如遗传性癫痫、遗传性代谢疾病等，所以可以通过遗传学检查的方式判断婴儿是否患有癫痫。

5、颅脑CT检查

颅脑CT检查是利用精确准直的X线束、γ射线等，与灵敏度极高的探测器一同围绕人体某一部位断面扫描的检查方式。通过颅脑CT检查，可以判断婴儿是否存在脑出血、脑梗死、脑萎缩等疾病，还可以检查出是否存在脑部肿瘤，并且可以判断肿瘤的性质。如果婴儿存在脑部肿瘤，则可能会出现癫痫的症状。

在日常生活中，建议家长注意婴儿的护理，避免出现着凉的情况，同时还需注意婴儿的营养均衡。如果出现不适症状，建议家长及时带婴儿去医院就医，以免延误病情。