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什么是进行性肌营养不良症

发病时间:不清楚

什么是进行性肌营养不良症

补充说明:什么是进行性肌营养不良症

a******W 2021-08-17 16:02

进行性肌营养不良症 肌肉无力 肌肉 肌萎缩 行走困难 呼吸衰竭 肌肉活检 神经 利鲁唑

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素引起,以骨骼肌进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要表现的疾病。
进行性肌营养不良症是由于染色体上的基因突变导致的蛋白质功能缺失或表达异常,影响了肌肉结构和功能。这些基因编码的蛋白通常与细胞骨架有关,如抗肌萎缩蛋白等,其功能障碍导致肌肉逐渐丧失力量和功能。进行性肌营养不良症的症状包括从儿童时期开始出现的肌肉无力、萎缩,随着病情进展,患者可能出现站立、行走困难,甚至呼吸衰竭等症状。
进行性肌营养不良症可以通过血液检测、基因检测、肌肉活检以及神经传导速度测试来诊断。其中,基因检测可直接确定致病基因携带情况,而肌肉活检则能显示肌纤维形态改变和免疫组化染色特征。目前,进行性肌营养不良症没有特效治疗方法,主要是对症支持治疗。对于某些亚型,可以考虑使用利鲁唑片、艾地苯醌胶囊等药物延缓病情发展。
患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,以免加重肌肉负担,同时定期复查,监测病情变化,及时发现并处理并发症。

2024-03-18 03:45

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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