首页> 五官科> 耳鼻喉科> 中耳> 中耳手术后吃东西变味是怎么了

精选回答(1)

党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术;2.过敏性鼻炎、腺样体肥大,慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗; 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术;鼻整形术、中耳炎手术治疗;3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术,鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建,耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。

提问

中耳手术后吃东西变味,可能与伤口发炎、伤口愈合不好、伤口出现感染等原因有关,建议根据具体原因采取合理的处理措施。

1、伤口发炎

中耳手术后,如果不注意伤口部位的护理,导致局部受到细菌等微生物感染,可能会出现局部红肿、疼痛等症状,还可能会伴随有瘙痒等现象。建议患者可以在医生的指导下,使用碘伏、双氧水等药物进行消毒处理,必要时也可以遵医嘱使用头孢地尼分散片、阿莫西林胶囊等药物进行抗炎治疗。

2、伤口愈合不好

如果中耳手术后,不注意伤口部位的护理工作,导致局部出现了愈合不好的情况,也可能会出现有异味的情况。建议患者可以在医生的指导下,通过重新缝合伤口的方式进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用生理盐水局部冲洗进行改善。

3、伤口出现感染

做完中耳手术后,如果不注意伤口部位的护理工作,导致局部受到细菌等微生物感染,也可能会出现局部流脓液、有异味等现象。建议患者可以在医生的指导下,服用抗生素类的药物进行治疗,比如阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等。同时,患者也可以遵医嘱使用氧氟沙星滴耳液、盐酸环丙沙星滴耳液等药物进行治疗。

除此之外,也不排除是过敏反应、伤口血肿、脑脊液耳漏等原因造成的,建议患者及时前往正规医院就诊,遵医嘱治疗,以免耽误病情。

2022-07-27 17:49

举报

医生回答(1)

林林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

中耳炎做完手术以后,首先不能吃大补的药品、食品,不然活血化瘀易造成出血。其次耳朵有咽鼓管与鼻咽部相通,因而要防止伤风感冒受凉,防止辛辣食品刺激,不然会加剧咽鼓管水肿,造成耳朵不简单恢复。

2021-08-18 18:11

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

余麦口咽合剂

彝医:麦枯息火。中医:滋阴降火。用于虚火虚火上炎所致的口疮灼热、疼痛,局部红肿、心烦、口干,小便黄赤,以及复发性口腔溃疡见以上症状者。

司莫司汀胶囊

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤胃癌,大肠癌黑色素瘤

萘普生缓释胶囊

适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关节炎、引起全身发热,局部红肿及疼痛症发。

替硝唑片

【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。  【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊