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怎么判断多囊肾遗传

发病时间:不清楚

怎么判断多囊肾遗传

补充说明:怎么判断多囊肾遗传

2021-08-18 14:23

多囊肾 多囊 肾病 肾脏 疼痛 出血 腹胀 恶心 呕吐 囊肿 肾穿刺 肥胖

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精选回答(1)

盛晓茜 副主任医师 沈阳市中医院 三甲

擅长:硕士研究生学位,副主任中医师, 擅长治疗各种肾病,难治性泌尿系感染,前列腺炎,肾虚,汗证以及失眠。

提问

多囊肾一般是指多囊肾病,可以通过家族病史、症状、检查等方式来判断。

1、家族病史

多囊肾病是一种遗传性疾病,有一定的遗传性,如果父母双方或一方患有多囊肾病,则子女患有该疾病的概率会比较高。

2、症状

多囊肾病患者肾脏会出现结构异常,有可能会导致肾脏增大,还有可能会导致肾脏疼痛、出血等症状。如果是在疾病的早期,可能没有明显的症状,随着病情的发展,患者可能会出现腹胀、疼痛、恶心、呕吐等症状。

3、检查

患者可以到医院进行影像学检查,比如CT检查、磁共振检查等,能够观察到肾脏结构变化,还可以判断囊肿的大小、位置等。也可以进行肾穿刺活检,能够判断囊肿的性质。

患者在日常生活中要注意控制体重,避免过度肥胖,还要注意避免吃高盐、高脂、高糖的食物。同时,还应注意避免服用肾毒性的药物,以免导致病情加重。

2022-03-23 10:06

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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