发病时间：不清楚
抗维生素d佝偻病遗传方式是什么
补充说明：抗维生素d佝偻病遗传方式是什么
2021-08-27 22:09
我要咨询
精选回答(1)
牛啸博 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲
擅长：擅长肩肘髋膝踝关节创伤及疼痛的诊断和治疗，关节骨病人工髋、膝关节置换术以及关节畸形矫正、膝关节韧带、半月板、肩袖损伤的微创治疗。
提问
抗维生素D佝偻病遗传方式是常染色体显性遗传或是隐性遗传。抗维生素D佝偻病是儿童的常见疾病导致低磷低钙 ，目前已经发现其原因是肾小管遗传缺陷疾病，病变基因主要位于X染色体上。临床表现为低磷血症和低钙血症，常见的是低磷血症，症状通常是低磷血症、佝偻病或骨质疏松症。
2022-03-14 16:41
举报相关问题
向医生提问
维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
健康问答
