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混合性结缔组织病是什么
补充说明：混合性结缔组织病是什么
a******W 2021-08-28 22:08
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
混合性结缔组织病是一种慢性系统性自身免疫疾病，其特征是多种自身抗体阳性、系统性炎症和器官损害。
混合性结缔组织病是由遗传因素与环境因素相互作用导致的免疫异常反应。遗传易感性的个体在感染、药物暴露等环境触发下，机体产生针对自身抗原的免疫应答，造成组织损伤。该疾病的临床表现多样，包括关节炎、皮肤病变、血液异常以及肺动脉高压等。这些症状可能因人而异，从轻微到严重不等。
诊断混合性结缔组织病通常需要进行血清学检测以评估自身抗体水平，如抗核抗体、抗Sm抗体和抗Ro/SSA抗体。此外，还可能会安排超声心动图来评估心脏功能。治疗策略旨在控制症状并预防器官损伤，常用药物有、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物，以及环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。治疗需根据患者的具体病情制定个性化方案。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-01-10 16:48
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混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，症状不变，认作为一独立疾病。
