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色弱先天性和后天性怎么区分
补充说明：色弱先天性和后天性怎么区分
a******W 2021-09-09 16:14
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
色弱的先天性与后天性可通过遗传方式、起病年龄、视力影响、视野检查结果以及色彩辨别能力测试来进行区分。
1.遗传方式
色弱的遗传方式通常为X染色体伴性遗传，即男性多于女性；而后天性色觉异常可能与基因突变、外伤等因素有关。
2.起病年龄
先天性色觉异常一般出生时或幼年时期即可发现；而后天性色觉异常多数发生在成年后。
3.视力影响
先天性色觉异常可能伴随其他视觉障碍，如夜盲症等；而后天性色觉异常通常不影响视力。
4.视野检查结果
先天性色觉异常可能导致视野缺损，视野检查可显示相应区域缺失；而后天性色觉异常视野正常。
5.色彩辨别能力测试
通过标准的色盲本进行检测，先天性色弱者对某些颜色分辨困难，但并非所有颜色都受影响；而后天性色觉异常可能只对特定颜色敏感度下降。
建议定期进行眼科检查以监测色觉差异，确保早期发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-02 13:22
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
