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唐氏筛查临界风险不做无创可以吗
补充说明：唐氏筛查临界风险不做无创可以吗
2021-09-09 15:55
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
唐氏筛查临界风险需进行无创产前基因检测。唐氏筛查是一种通过血液检测和超声检查来评估胎儿染色体异常风险的常规产前检查。临界风险意味着胎儿染色体异常的可能性介于高风险和低风险之间 ，此时需要进一步的检测以确认结果。无创产前基因检测利用孕妇血液中的胎儿DNA片段，通过高通量测序技术分析胎儿染色体异常情况，可以提供更准确的结果。因此，对于唐氏筛查临界风险的孕妇，建议进行无创产前基因检测以获得更全面的信息。
2021-12-21 15:35
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
查验发现唐氏筛查临界危害时，是提议更进一步去做筛查的。唐氏筛查是孕中期的一项排畸查验，临界危害就提示胎儿有患唐氏综合征的大概性，这个现象下须要选择更具体的排畸检查来明诊断断。假若有染色体异常的现象，通常不推荐持续妊娠，防止在生产以后对孩子的身体发育和产妇的正常生活导致作用。
2021-09-10 23:55
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
