发病时间：不清楚
多系统萎缩症的早期症状
补充说明：多系统萎缩症的早期症状
2021-09-13 15:14
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精选回答(1)
王相立 副主任医师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲
擅长：内科常见病，多发病，如高血压病，心功能不全，糖尿病，脑血管病，消化道出血，哮喘，呼吸窘迫，肺心病等的诊断及治疗积累了丰富的临床经验
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多系统萎缩症的早期症状，一般与病因有关。如果是由于植物神经系统导致，患者可能会出现体位性低血压、发汗异常等症状，早期也可能表现为轻度便秘、出汗异常、体位性低血压等症状。如果是类帕金森式症状导致，早期患者可能出现不典型运动发僵或轻度静止性震颤、肌张力增高等症状。如果是小脑导致，患者症状一般表现为共济失调、炎症等症状，早期患者可能出现容易跌倒、共济失调、步态不稳等症状。晚期建议患者进行头部核磁检查，可以观察到患者脑干出现典型十字征。
2021-12-20 11:32
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
多系统萎缩初期的病症大概会出现小便失禁，男性男性阴茎受刺激后功能阻碍和直立性脱虚低体循环的动脉血压，还简单伴随着活动缓慢，肌张力阻碍，姿势不稳，停止样震颤，共济平衡，平衡障碍，眼震，正常的小于1周岁的孩子在出生时性的言语。病患在诊断病情以后应按时选择相应的医治，因此且在医治病情时期还要注重多卧床休息。
2021-09-13 16:03
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
