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格林巴利综合征能治愈吗

发病时间:不清楚

格林巴利综合征能治愈吗

补充说明:格林巴利综合征能治愈吗

a******W 2021-11-06 19:45

格林巴利综合征 脱髓鞘 性疾病 肢体麻木 无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

格林巴利综合征通常无法完全治愈,但可通过康复训练改善症状。
该病是一种急性炎症性脱髓鞘性疾病,主要累及周围神经系统,病因复杂多样,其中感染、自身免疫反应等都可能导致神经功能损伤,这种损伤通常是不可逆的,因此难以彻底治愈。虽然不能根治,但通过物理疗法如电刺激、功能性锻炼等方式可以促进神经功能恢复,进而减轻肢体麻木、无力等症状。
此外,患者还应定期复查以监测病情变化,并在医生指导下进行适当的运动和活动,有助于预防并发症的发生。
针对格林巴利综合征,早期诊断与治疗是关键,以免延误最佳干预时机。患者平时应注意休息,避免过度劳累,保证充足的睡眠时间,也有助于减少症状发作次数。

2024-02-12 21:36

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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