发病时间:不清楚
补充说明:huntington舞蹈病的遗传特点
2021-07-06 14:07
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huntingdon舞蹈病的遗传方式是常染色体显性遗传,患有这种疾病的病人后代有一半发病。其致病基因为IT15基因,它主要抑制一种叫做Huntingtin的多肽。主要损害病人的基底核和大脑皮质。通常情况下,复制的基因数量越多,发病年龄越年轻,临床症状体征越严重。
2021-07-25 11:49
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