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重症肌无力轻度能自愈吗
补充说明:重症肌无力轻度能自愈吗
a******W 2021-11-25 18:46
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重症肌无力轻度有可能自愈。
重症肌无力的发病主要是因为机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头传递障碍,从而影响肌肉收缩。当病情处于轻度时,通过去除诱因,如感染、药物副作用等,以及调整生活方式,如规律作息、适量运动,有助于改善症状。
重症肌无力轻度也存在一定的自愈可能性,但需要密切监测病情变化。
对于重症肌无力患者,无论是否为轻度,都应定期复查,以评估病情进展,并在医生指导下调整治疗方案。
2024-02-21 17:00
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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