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重症肌无力轻度能自愈吗

发病时间:不清楚

重症肌无力轻度能自愈吗

补充说明:重症肌无力轻度能自愈吗

a******W 2021-11-25 18:46

重症肌无力 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力轻度有可能自愈。
重症肌无力的发病主要是因为机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头传递障碍,从而影响肌肉收缩。当病情处于轻度时,通过去除诱因,如感染、药物副作用等,以及调整生活方式,如规律作息、适量运动,有助于改善症状。
重症肌无力轻度也存在一定的自愈可能性,但需要密切监测病情变化。
对于重症肌无力患者,无论是否为轻度,都应定期复查,以评估病情进展,并在医生指导下调整治疗方案。

2024-02-21 17:00

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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