发病时间：不清楚
胎儿单侧多囊肾可以生下来吗
补充说明：胎儿单侧多囊肾可以生下来吗
2022-01-09 21:43
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精选回答(1)
王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
擅长：妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症，卵巢囊肿，输卵管疾病等，尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。
提问
胎儿单侧多囊肾可以生下来，但需密切监测和管理 。这是因为单侧多囊肾是一种先天性肾脏疾病，通常由遗传因素引起。虽然单侧肾脏功能可能足够支持生命，但患者可能面临尿路感染、高血压、肾功能不全等并发症的风险。因此，对于胎儿单侧多囊肾，需要在出生后进行密切的医学监测和管理，以预防和处理可能出现的并发症。确保其健康发育。
2022-07-14 15:59
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医生回答(1)
李婉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
对于您提问的问题这样的，多囊肾的发病原因是基因缺失。饮食以低盐为主，忌食辛辣、刺激的食品，忌喝酒、浓茶、咖啡等。其中成年型多囊肾常是因为16号染色体的基因缺失鶒，偶然是因为4号染色体鶒的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因而单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的大概性遗传该疾病。饮食以低盐为主，忌食辛辣、刺激的食品，忌喝酒、浓茶、咖啡等。
2022-01-09 23:10
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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