发病时间：不清楚
新生儿颅骨缝什么时候闭合
补充说明：新生儿颅骨缝什么时候闭合
a******W 2024-10-14 09:54
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医生回答(1)
奚炬 主治医师 三甲
擅长：新生儿科
提问
新生儿颅骨缝的闭合时间因人而异，通常在出生后的一年内完成，具体时间取决于遗传因素和头围大小。
颅骨缝是新生儿头骨各块之间的缝隙，通常在生长发育过程中逐渐闭合。颅骨缝的闭合时间因个体差异而异，但大多数新生儿的颅骨缝在出生后的一年内逐渐闭合。这是因为新生儿的头骨在出生时是未完全骨化的，需要在生长发育过程中逐渐骨化和融合。颅缝早闭可能会影响大脑的发育和生长，导致头颅畸形，影响外观和功能。如果颅缝过早闭合，可能会导致颅内压力增高，引起头痛、恶心、呕吐等症状。
颅缝闭合情况的监测和评估是新生儿头颅发育管理的重要组成部分，家长应定期带孩子进行头围测量和头颅评估，以确保头颅发育正常。
2024-10-14 09:54
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
