首页> 儿科> 小儿内科> 儿童> 宝宝> 3周半岁男宝宝,不爱参加校园活动是为什么

3周半岁男宝宝,不爱参加校园活动是为什么

发病时间:不清楚

3周半岁男宝宝,不爱参加校园活动是为什么

补充说明:3周半岁男宝宝,不爱参加校园活动是为什么

2023-08-08 16:05

孤独症 智力低下 神经 性疾病 语言发育障碍 利培酮 阿立哌唑 发育 甲状腺功能减退症 脑膜炎 记忆力差 甲钴胺 维生素B12 听力障碍 助听器

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、

提问

3周半男宝宝,不爱参加学校活动,可能是由于环境因素、性格因素、孤独症、智力低下等原因所导致。

1、环境因素

如果家长长期不陪同男宝宝参加同龄人的活动,可能会导致男宝宝养成独处的习惯,从而出现不爱参加同龄人活动的情况。家长可以通过多陪同男宝宝参加活动,改善男宝宝的生活习惯。

2、性格因素

如果男宝宝性格比较内向、孤独,可能会出现不爱参加同龄人活动的情况。建议家长多与男宝宝进行沟通,改善男宝宝性格内向的情况。同时,家长也可以多带男宝宝参加户外活动,如游泳、骑行等,有助于改善男宝宝性格孤独的情况。

3、孤独症

孤独症是一种神经发育障碍性疾病,主要表现为不同程度的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板等。如果3周半男宝宝患有孤独症,可能会出现不爱参加同龄人活动的情况。家长可以在医生的指导下,给男宝宝使用利培酮、阿立哌唑等药物进行治疗。同时,家长也可以通过教育干预的方式进行治疗。

4、智力低下

智力低下是指人的智力明显低于正常同龄人的水平,可能与先天发育异常、甲状腺功能减退症、脑膜炎等疾病因素有关。男宝宝可能会出现学习能力下降、记忆力差等情况,也可能会出现不爱参加同龄人活动的情况。家长可以在医生的指导下,给男宝宝使用甲钴胺、维生素B12等药物进行治疗。同时,家长也可以通过教育干预的方式进行治疗。

5、听力障碍

如果男宝宝存在听力障碍,无法接收到外界的信号,也可能会出现不爱参加同龄人活动的情况。家长可以通过佩戴助听器的方式改善男宝宝的听力,也可以通过人工耳蜗植入术的方式治疗。

若发现男宝宝出现不爱参加同龄人活动的情况,建议及时就医,查明具体原因后进行对症治疗。

2023-08-08 20:35

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

孤独症

儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。

  • 症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene),例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。

  • 可能疾病:退休丈夫综合征  自闭症  小儿脆性X染色体  童年情绪障碍  儿童自闭症  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:心理

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院