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肺动脉发育不全是不是先天性心脏病引起的
补充说明：肺动脉发育不全是不是先天性心脏病引起的
2024-05-11 18:21
肺动脉发育不全 先天性心脏病 肺动脉瓣狭窄 肺动脉闭锁 发育
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精选回答(1)
周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
肺动脉发育不全是先天性心脏病的一种类型，是由于胚胎发育过程中肺动脉未能正常发育所致。
先天性心脏病是指心脏在胎儿时期发育异常，导致心脏结构异常。肺动脉发育不全属于其中一种类型，是由于肺动脉未能正常发育，导致肺动脉分支或其供血血管出现数量减少或缺失，从而引起肺动脉阻力增加，心脏负荷加重，影响心脏结构和功能的正常发育。
如果患者存在肺动脉瓣狭窄、肺动脉闭锁等疾病时，也可能会影响肺部血液供应，但这些情况与肺动脉发育不全不同，需要进一步的诊断以区分。
建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化，并注意观察是否有呼吸困难、发绀等症状。对于有症状的患者，可能需要手术治疗，如经皮球囊肺动脉瓣膜扩张术或肺动脉瓣置换术，以改善症状和生活质量。
2024-05-11 21:54
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
