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小儿先天性肝囊肿是不是遗传病呢
补充说明:小儿先天性肝囊肿是不是遗传病呢
2024-05-24 14:33
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小儿先天性肝囊肿是一种先天性疾病,不是遗传病。
小儿先天性肝囊肿主要是由胚胎期胆管发育异常所致,其不涉及遗传物质的传递,因此不具备遗传性。
虽然大多数情况下先天性肝囊肿并不具有遗传性,但少数情况下可能存在家族聚集现象,这可能与特定基因突变有关。
对于先天性肝囊肿,需定期监测以评估病情进展,并注意避免潜在并发症的发生。必要时,医生可能会推荐手术治疗,如囊肿穿刺引流或囊壁切除术。
2024-05-24 16:42
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先天性肝囊肿(congenitalcystof liver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝囊肿。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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