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川崎病是先天性疾病吗
补充说明：川崎病是先天性疾病吗
a******W 2024-10-17 15:07
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
川崎病不是先天性疾病。
虽然有研究发现某些基因突变与川崎病风险增加相关，但该疾病主要是由多种环境和遗传因素相互作用所致，而非单一的遗传缺陷导致的。典型症状包括发热、结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌、手足皮肤硬肿等。治疗通常采用静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行抗炎治疗，以减少冠脉损伤。
尽管大部分患者在及时诊断和治疗下预后良好，但仍需警惕复发或长期并发症的风险。特别是存在心血管损害者，需要定期监测心脏功能。
预防是管理川崎病的关键，家长应确保孩子接受完整的疫苗接种，并注意观察任何疑似感染征兆。对于患有川崎病的孩子，早期识别和规范化管理可以显著降低心血管后遗症的风险。
2024-10-17 15:07
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
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