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先天性胆道闭锁的症状有哪些
补充说明：先天性胆道闭锁的症状有哪些
2024-07-12 17:06
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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、大便颜色变浅以及肝脏肿大。
1.黄疸
先天性胆道闭锁导致胆汁无法正常排泄，使得血液中的胆红素水平升高，从而引起皮肤、黏膜和巩膜变黄。黄疸主要影响皮肤、黏膜和巩膜，这些部位的色素沉着增加，使它们呈现出黄色。
2.大便颜色变浅
由于胆汁无法正常排泄，肠道中的胆汁减少，影响脂肪的消化和吸收，导致大便颜色变浅。大便颜色的变化反映了肠道内胆汁的含量，当胆汁减少时，大便颜色会变浅。
3.肝脏肿大
先天性胆道闭锁会导致肝脏持续受到胆汁淤积的压力，进而引起肝细胞损伤和炎症反应，最终导致肝脏肿大。肝脏肿大是由于肝脏受到持续的胆汁淤积压力而发生的结构变化，通常在腹部触诊时可以感受到。
针对先天性胆道闭锁的症状，建议进行血液检查、超声检查或核磁共振成像等影像学检查。治疗措施包括肝移植手术或其他支持性治疗。患者应避免高脂饮食，保持良好的营养状态，并定期接受医生的随访和监测。
2024-07-12 17:41
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
