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矫正性大动脉错位是不是遗传病呀
补充说明：矫正性大动脉错位是不是遗传病呀
2024-05-14 18:39
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精选回答(1)
刘佳玉 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：擅长一般口腔颌面外科及齿槽外科，如唇腭裂、多生牙、埋伏阻生牙等的诊断和治疗
提问
矫正性大动脉错位不是遗传病。
虽然部分研究表明遗传因素在该疾病的发生中起到一定作用，但并不能将其归类为一种遗传病。该疾病主要是由于胎儿时期心脏发育异常所致，其发生与遗传、环境等多种因素有关。
矫正性大动脉错位可能伴随其他心脏畸形，如室间隔缺损或肺动脉狭窄等，这些并发症也与基因突变有关，因此可能存在一定的遗传风险。
患者应定期接受专业医生的评估和监测，以早期发现并处理任何潜在的心脏问题。同时，建议采取健康的生活方式，包括合理饮食和适量运动，有助于减少心血管疾病的风险。
2024-05-14 19:00
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完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换，主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血，而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液，因而形成两个隔绝的循环系统，即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环;左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。心室位置正常而主动脉开口位于肺动脉的右侧，称为右襻型大动脉错位(D-TGA)。D-TGA为临床常见类型，常伴有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、房室管畸形等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
辅酶Q10片
本品用于下列疾病的辅助治疗：1、心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。3、癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
辅酶Q10胶囊
1、心血管疾病,如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全 2、肝炎,如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎 3、癌症的综合治疗
