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恶性组织细胞病是不是遗传病呢
补充说明：恶性组织细胞病是不是遗传病呢
2024-05-10 18:30
恶性组织细胞病 遗传病 药物反应 自身免疫性疾病 免疫系统异常
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精选回答(1)
沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
恶性组织细胞病不是遗传病，因为该疾病的发生与特定的遗传易感性增加风险有关，但不直接由遗传因素引起。
恶性组织细胞病的病因尚不完全清楚，但研究表明，某些基因突变如RAS、BCL-2等与该病的发生有关。这些基因突变可能导致细胞失控增殖，形成恶性克隆。然而，这些基因突变通常是由环境因素诱导的体细胞突变造成的，而不是直接通过父母遗传给子女的遗传突变。因此，恶性组织细胞病不是遗传病。
恶性组织细胞病还可能与其他因素如感染、药物反应或自身免疫性疾病有关。这些因素可能导致机体免疫系统异常激活，进而攻击自身的健康细胞。
虽然恶性组织细胞病本身并不直接遗传，但如果家族中有患者，其成员可能存在一定的遗传易感性，应定期监测并注意生活习惯，以降低患病风险。
2024-05-10 19:30
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恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝肾功能衰竭、胃肠道及颅内出血而死亡。由于症状、体征及实验室检查无特异性，目前国内诊断本病仍主要依靠临床表现，骨髓细胞形态及(或)活体组织病理学检查。早期诊断较困难。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
