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法洛四联症是先天性心脏病吗
补充说明:法洛四联症是先天性心脏病吗
2024-05-11 19:17
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法洛四联症是一种先天性心脏病,因为它涉及心脏的先天性结构异常。
法洛四联症是因为胚胎发育期间心脏血管的异常分化所导致的。这种疾病涉及到四个主要的解剖学异常,包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,这些都属于先天性的心脏病。由于心脏在胎儿时期发育不完全或者出现畸形,导致血液流动受阻,从而引起上述症状。当患者出现呼吸困难、发绀等症状时,应及时就医,以便进行进一步的诊断和治疗。
如果患者有明显的呼吸急促、发绀或生长迟缓等情况,应考虑是否存在法洛四联症的可能性。因为这可能表明心脏血流动力学改变影响了患者的生理功能。
对于法洛四联症的患者而言,定期体检以及监测心脏功能至关重要。此外,保持良好的生活习惯,如合理饮食和适量运动,也有助于改善病情和生活质量。
2024-05-11 22:03
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。