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帕金森是显性遗传病吗
补充说明：帕金森是显性遗传病吗
2024-06-04 18:13
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
帕金森病不一定是显性遗传病，其发病可能涉及多种因素，包括基因突变和环境因素。
帕金森病的发病机制较为复杂，虽然部分病例存在家族聚集现象，但并非所有患者都有明确的遗传模式。因此，不能简单地将帕金森病归为显性遗传病。确诊帕金森病后，应寻求专业医生的指导和治疗，以控制症状并延缓疾病进展。
此外，一些罕见的帕金森综合征也可能与基因突变有关，但这些疾病的遗传方式更为复杂，且发病率较低。
对于有帕金森病家族史的人群，建议定期进行神经功能评估，并注意生活习惯的调整，如避免接触可能的神经毒物。
2024-06-05 10:12
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多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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