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什么是多基因遗传病
补充说明:什么是多基因遗传病
2023-09-23 09:06
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多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病,通常是指父母双方或一方患有该疾病,子女患病的概率会高于正常人。
多基因遗传病是指由于基因突变或基因组合改变引起的一类疾病,通常是指父母双方或一方患有该疾病,子女患病的概率会高于正常人。多基因遗传病的发生与遗传因素有一定的关系,如果父母双方或一方患有多基因遗传病,子女患病的概率通常会高于正常人。如果父母双方或一方患有多基因遗传病,子女患病的概率通常也会高于正常人。
多基因遗传病一般具有明显的家族聚集性,如果在怀孕期间,孕妇的年龄比较大,受到环境因素影响,可能会导致多基因遗传病的发生概率增加。此外,如果在胎儿时期,孕妇接触了有毒有害物质,也可能会导致胎儿出现多基因遗传病。
如果夫妻双方或一方患有多基因遗传病,建议及时前往医院的遗传科就诊,并遵医嘱进行基因检测、遗传咨询、产前诊断等检查,以明确具体情况。
2023-09-24 20:46
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多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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