首页> 内科> 血液科> 什么叫原发性血小板增多症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能异常的血液疾病,特点是未成熟巨核细胞过度增生,导致血小板计数持续增高。
原发性血小板增多症是由于基因突变引起的造血干细胞恶性克隆性疾病,这些克隆性造血干细胞不受调控地大量增殖并产生过多的血小板。这种异常增生可能导致血栓形成和其他并发症。患者可能经历不明原因的出血倾向,如瘀斑、鼻出血等,还可能出现器官梗死、脑血管意外等严重后果。
为确诊原发性血小板增多症,医生可能会建议进行全血细胞计数、血小板功能测试、JAK2基因检测以及骨髓活检。全血细胞计数可评估白细胞、红细胞和血小板水平;而血小板功能测试有助于了解其是否正常工作。针对原发性血小板增多症的治疗方法包括药物治疗和放化疗。常用药物有阿那格雷、羟基脲等,可以抑制血小板的功能;必要时也可考虑使用干扰素α进行治疗。放化疗主要是通过高能射线杀死癌细胞,例如使用环磷酰胺联合阿糖胞苷进行化疗。
患者应避免食用过于坚硬的食物,以减少口腔黏膜损伤的风险,同时定期监测血小板数量,及时发现异常情况并采取相应措施。

2024-10-31 14:09

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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