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新生儿耳聋基因筛查存在异常是什么意思
补充说明：新生儿耳聋基因筛查存在异常是什么意思
2023-08-28 22:21
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
新生儿耳聋基因筛查存在异常，通常是指新生儿存在先天性耳聋的风险，需要及时配合医生进行针对性的处理和治疗。
新生儿耳聋基因筛查主要是通过抽取新生儿的血液，来检测其体内是否存在耳聋基因，如果体内携带耳聋基因，就可能会导致新生儿出现先天性耳聋的情况。如果新生儿存在耳聋基因，家长在孕期就需要及时配合医生进行相关的检查，并在医生的指导下，根据新生儿的具体情况选择合适的治疗方法，必要时可以通过佩戴助听器或者植入人工耳蜗的方式进行治疗。
在日常生活中，家长要注意观察新生儿的身体变化情况，如果出现异常的情况，建议及时就医，以免延误病情。同时也要注意合理饮食，可以适当吃一些优质蛋白的食物，如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，能够补充身体所需要的营养成分，有利于新生儿的生长发育。
2023-08-29 20:32
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
耳聋左慈丸
滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
益气聪明丸
益气升阳，聪耳明目。用于耳聋耳鸣，视物昏花。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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