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【耳聋基因筛查杂合突变？】
补充说明：【耳聋基因筛查杂合突变？】
a******W 2023-12-05 17:35
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医生回答(1)
李铜午 主治医师 三甲
擅长：耳鼻喉科
提问
【耳聋基因筛查杂合突变？】耳聋基因筛查出现杂合突变的情况，可能是由于遗传性耳聋导致。如果患者存在家族遗传史，并且有听力下降、耳鸣等症状，则需要进一步检查确诊后进行治疗。
一、原因
遗传性耳聋是由于遗传因素所造成的一种疾病，主要是由于父母的耳聋基因遗传给后代而引起。临床上常见的遗传方式包括常染色体隐性遗传、显性遗传和X连锁遗传等类型。其中常染色体隐性和X连锁遗传的特点就是具有一定的遗传规律，而且发病率比较高。但如果是显性遗传，则可能会出现耳聋基因筛查杂合突变的现象。
二、治疗
1.助听器：对于轻度以及中度耳聋的患者，在使用助听器之后可以有效改善听力情况，提高生活质量。
2.人工耳蜗植入术：若患者的病情比较严重，已经影响到了正常生活，则需要通过人工耳蜗植入手术的方式进行治疗，从而达到治愈的目的。
3.药物治疗：对于重度以及极重度耳聋的患者，则可以在医生指导下使用醋酸片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物进行辅助治疗，能够起到抗炎消肿的作用。
4.其他方法：部分双耳重度以上感应神经性耳聋的患者，还可以佩戴骨锚式助听器，以改善听力状况。
在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意个人卫生，勤洗手，以免增加细菌感染的几率。另外还要定期去医院复查，了解身体恢复情况。
2023-12-05 17:35
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