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视神经胶质瘤是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

视神经胶质瘤是不是遗传病呀

补充说明:视神经胶质瘤是不是遗传病呀

2024-06-12 17:04

视神经胶质瘤 遗传病 神经纤维瘤病 眼部肿瘤 眼科检查 视力下降

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精选回答(1)

陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:帕金森病,特发性震颤,肌张力障碍(扭转痉挛,梅杰综合征,痉挛性斜颈,书写痉挛),顽固性疼痛

提问

视神经胶质瘤的遗传风险因个体差异而异,部分类型可能与家族史有关,但并非所有病例都是遗传性的。
视神经胶质瘤的发病机制涉及多种因素,包括基因突变和环境影响。虽然某些特定类型的视神经胶质瘤可能与家族史相关,但大多数病例不是由单一的遗传模式引起的。因此,对于视神经胶质瘤的诊断和治疗,应进行全面的评估,包括家族史和基因检测,以确定最佳的管理策略。
此外,一些罕见的视神经胶质瘤亚型也可能与特定基因变异有关,例如神经纤维瘤病1或2等遗传性疾病。这些疾病可能导致眼部肿瘤的发生,但它们通常与其症状和体征相伴出现。
在面对视神经胶质瘤时,建议定期进行眼科检查,并遵循医生的指导进行适当的影像学检查,如MRI。如果发现任何视力下降或其视觉异常,应及时就医,以便早期诊断和治疗。

2024-06-12 18:58

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视神经胶质瘤 (儿童纤维星形视神经胶质细胞瘤)

视神经胶质瘤(opticnerveglioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞,发生于视神经内的胶质细胞瘤,几乎均为星形胶质细胞瘤,又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞,故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma,JPA)。视神经根据所在的位置分为4段:眼内、眶内、管内和颅内视神经,视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶内段视神经最长,原发于此段的胶质瘤较多见。

  • 多发人群:学龄前儿童

  • 临床检查:视神经孔片  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(7000 —— 10000元)

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 1. 抗炎治疗:风湿性疾病,胶原疾病,过敏状态,季节性或全年性过敏性鼻炎,眼部带状疱疹;虹膜炎,虹膜睫状体炎; 2.免疫抑制治疗:器官移植。 3.治疗血液疾病及肿瘤,肿瘤; 4.治疗休克:肾上腺皮质机能不全诱发的休克; 5.其它:神经系统。预防癌症化疗引起的恶心,呕吐。 6.内分沁失调:原发性或继发性肾上腺皮质机能不全;急性肾上腺皮质机能不全;已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生;非化脓性甲状腺炎;癌症引起的高钙血症。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

盐酸利多卡因眼用凝胶

本品是一种的部麻醉药,适用于眼科操作中眼表面麻醉。

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