发病时间：不清楚
海默症全名叫什么
补充说明：海默症全名叫什么
a******W 2024-12-13 14:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
海默症的全名叫阿尔茨海默病。
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，其病因与遗传因素有关。研究发现，该疾病的发病可能与基因突变有关，如早老素蛋白基因等。阿尔茨海默病的症状包括记忆力减退、思维能力下降、情绪波动以及行为异常等。这些症状通常呈缓慢进展，随着时间推移而加重。
诊断阿尔茨海默病时，医生可能会建议进行正电子发射断层扫描（PET）以评估大脑中的β淀粉样蛋白沉积情况，或头颅磁共振成像（MRI）来查看脑部结构改变。阿尔茨海默病目前没有特效治疗方法，但有多种药物可以缓解症状并延缓病情发展。常用的治疗药物包括胆碱酯酶抑制剂如多奈哌齐和NMDA受体拮抗剂美金刚。
患者应保持良好的生活习惯，定期锻炼身体，注意营养均衡，避免过度疲劳，有助于延缓病情进展。
2024-12-13 14:22
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淀粉样蛋白沉积：系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积，从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是：淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的，因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同，因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累，但不一定有临床表现。
症状起因：淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清，但淀粉样原纤维沉积的先决条件，是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时，完整的未经降解的TTR及β2-M分子，也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要，如在遗传性淀粉样变时，单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外，还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloidenhancingfactor，AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。
就诊科室：内科
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