首页> 儿科> 小儿内科> 小儿先天性肾病综合征> 小儿先天性肾病综合征是不是遗传病呢

小儿先天性肾病综合征是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

小儿先天性肾病综合征是不是遗传病呢

补充说明:小儿先天性肾病综合征是不是遗传病呢

2024-05-30 11:11

小儿先天性肾病综合征 遗传病

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

孙国辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:肾内科疾病

提问

小儿先天性肾病综合征可能是遗传病,主要由基因突变引起,可能有家族聚集现象。
小儿先天性肾病综合征是由于多种基因突变所致,如NPHS1、NPHS2等,这些突变可能导致肾小球滤过膜结构异常,从而引发疾病。由于其发病与基因相关,因此可以认定为遗传性疾病。同时,该疾病还可能有家族聚集现象,如果家族中有成员患有此病,则其他成员患病的风险也会增加。
此外,某些环境因素也可能影响到疾病的进展或表现,例如感染、药物或其他毒素暴露等。在某些情况下,这些因素可能会加重病情或诱发症状。
家长应密切监测孩子的身体状况,并定期带孩子进行体检和尿液检查,以便及早发现并处理任何潜在的问题。对于确诊的小儿先天性肾病综合征患者,应遵循医生的治疗建议,包括使用皮质类固醇和其他免疫调节剂,以控制病情发展。

2024-05-30 13:38

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊