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多指属于先天性畸形吗

发病时间:不清楚

多指属于先天性畸形吗

补充说明:多指属于先天性畸形吗

2024-06-14 11:50

多指 畸形 发育 骨骼 染色体畸变 妊娠 手指 性疾病 神经纤维瘤病 多发性骨髓瘤

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朱爽 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:关节骨病外科主治医师。擅长关节疼痛和畸形、四肢创伤、骨与软组织肿瘤、运动损伤以及周围神经损伤的诊治。

提问

多指属于先天性畸形,因为其与胚胎时期的手部发育有关。
多指源于胚胎发育过程中手部骨骼和组织形成的异常,这是遗传和环境因素共同作用的结果。遗传因素包括家族史,如染色体畸变或基因突变;环境因素涉及妊娠早期接触化学物质、辐射或其他有害物质。这些因素可能导致手部发育过程中的错误,形成额外的手指。
然而,并非所有多指都完全由先天因素引起,有时也可能是后天获得性疾病的表现,例如神经纤维瘤病或多发性骨髓瘤等。
建议定期进行新生儿体检以及儿童时期的常规健康检查,以早期发现并处理多指及相关并发症。必要时,可咨询专业医生进行进一步诊断和治疗方案制定。

2024-06-14 13:40

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多发性骨髓瘤 (骨髓瘤,赫珀特病,赫珀特氏病,浆细胞骨髓瘤)

骨髓瘤(又称浆细胞瘤)是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分,以后者多见。多发性骨髓瘤又称细胞骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM),是由具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变,大量单克隆的恶性浆细胞增生引起易累及软组织,晚期可有广泛性转移,但少有肺转移。较多见于脊,占脊柱原发肿瘤的10%,以腰椎部多见。好发年龄多在40岁以上男性与女性之比约2∶1。多发于40岁以上男性,好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。

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