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心肌淀粉样变是遗传病吗
补充说明：心肌淀粉样变是遗传病吗
2024-05-24 14:50
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精选回答(1)
郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长高血压，冠心病，心肌梗塞，心力衰竭，心肌病，心律失常，高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。
提问
心肌淀粉样变是一种由遗传和环境因素共同作用导致的遗传病。
心肌淀粉样变的发生与特定基因突变有关，这些基因突变可能导致淀粉样蛋白的异常生产。这种疾病通常通过家族遗传，但并非所有携带相关基因突变的人都会发展为临床症状，因为环境因素如感染、酗酒等可能影响淀粉样蛋白的沉积速度和程度。
心肌淀粉样变还可能是系统性淀粉样变的一个心脏受累表现，此时患者可能出现心力衰竭的症状，如呼吸困难、水肿等。
患者应定期监测心脏功能，同时避免过度劳累和情绪激动，以减少心脏负荷。饮食方面宜清淡且营养均衡，忌食辛辣刺激性的食物，如辣椒、芥末等。
2024-05-24 16:44
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淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
