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新生儿听力筛查是不是抽血

发病时间:不清楚

新生儿听力筛查是不是抽血

补充说明:新生儿听力筛查是不是抽血

2024-06-14 12:08

新生儿听力筛查 听力筛查 耳聋 实验室检查

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

新生儿听力筛查不是抽血。
新生儿听力筛查通常采用非侵入性的方法,如耳声发射测试和听性脑干诱发电位检测,以评估婴儿的听力状况。这些测试不涉及抽血。如果怀疑有其他潜在的听力问题,医生可能会建议进一步的血液检查,但这并不属于常规的听力筛查流程。
在某些特殊情况下,如先天性代谢疾病或遗传性耳聋等,可能需要通过基因检测来确认诊断结果。此时,新生儿听力筛查的结果分析过程中,可能会包括针对特定基因异常的实验室检查。
在接受新生儿听力筛查时,家长应确保宝宝处于安静、舒适的环境,并配合医护人员完成相应测试。若发现任何异常表现,应及时咨询专业医师进行详细评估与干预。

2024-06-14 13:42

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耳聋 (聋,听力障碍,重听)

临床上将听力障碍分为两类:传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变,是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害,导致听力减退或消失,也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉,后者因神经损害,听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声,是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。

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