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胆碱酯酶chE13395严重吗

发病时间:不清楚

胆碱酯酶chE13395严重吗

补充说明:胆碱酯酶chE13395严重吗

2024-06-06 14:57

胆碱酯酶 神经元 大脑 肌肉萎缩

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邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

提问

胆碱酯酶13395位点突变可能表示存在ChE缺乏症,这是一种严重的遗传性疾病。
胆碱酯酶是中枢神经系统中重要的酶类,其作用是分解乙酰胆碱。ChE13395位点突变可能表明存在ChE缺乏症,这会导致乙酰胆碱在神经元之间的传递受阻,进而影响大脑功能。ChE缺乏症可能导致认知障碍、运动协调困难、肌肉萎缩等症状,对个体的生活质量产生显著影响。因此,如果检测到ChE13395位点突变,应寻求专业医生评估并制定适当的治疗计划。
此外,虽然ChE13395位点突变与ChE缺乏症有关,但并非所有携带此突变的人都会表现出症状。一些人可能会有轻微的症状或无症状表现。这种情况可能是由于基因变异程度较轻或与其基因相互作用的影响。
对于检测到ChE13395位点突变的人群,建议定期进行医学检查,并咨询专业医生的意见。保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量锻炼和避免有害物质暴露,有助于减少疾病风险。

2024-06-07 11:54

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

适用药品

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