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林玉洁 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:内科,儿科,失眠

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家族性地中海热是一种常染色体隐性遗传的自身免疫性疾病。主要表现为反复发作的发热和关节炎,可伴有其他器官受累。
家族性地中海热是由于基因突变导致白细胞介素-1β(IL-1β)过度产生所致。这种异常的IL-1β水平会引发炎症反应,导致发热和关节炎等症状。典型症状包括周期性的高热、全身不适、肌肉疼痛、关节肿胀和活动受限。此外,患者还可能出现口腔溃疡、眼部炎症、皮肤病变等。
诊断通常通过血液检查来确定是否存在高白细胞计数和C-反应蛋白升高。基因检测也可用于确认是否携带与该疾病相关的基因突变。治疗主要包括使用生物制剂阿那白滞素阻断IL-1β信号通路,以减少炎症反应。同时,非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解疼痛和发热。
对于家族性地中海热患者,应避免暴露于可能导致感染的环境中,保持良好的个人卫生习惯,定期监测体温变化并遵循医生的建议进行药物管理。

2024-08-26 09:06

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家族性地中海热 (家庭性地中海热)

家族性地中海热是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病,大多数发生于地中海地区血统的人种,尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病,伴随有发热和1个或多个炎症表现,如腹膜炎、关节炎、胸膜炎、丹毒样红斑等。

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