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『肺腺癌基因突变的概率有多大？』
补充说明：『肺腺癌基因突变的概率有多大？』
a******W 2024-02-07 14:18
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杨为 主治医师 三甲
擅长：全科
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『肺腺癌基因突变的概率有多大？』肺腺癌是肺癌的一种类型，约占所有肺癌的15%-20%，而肺腺癌发生基因突变的概率目前没有准确数据。但根据临床研究发现，肺腺癌患者中EGFR基因、ALK基因和ROS1基因发生突变的概率分别为40%、3-7%以及1%。
一、EGFR基因突变
如果肺腺癌患者的肿瘤组织中有EGFR基因突变，则称为敏感型肺腺癌，这类人群可使用靶向药物治疗，如吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等。此类药物能选择性地作用于含有EGFR基因敏感突变的细胞，阻断信号传导通路，并抑制肿瘤生长。
二、ALK基因突变
ALK是一种原癌基因，在正常情况下不表达或低表达，但在某些条件下可以异常表达并导致癌症。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，使用克唑替尼胶囊进行靶向治疗，可以使一部分患者的病情得到控制，从而延长生存期。
三、ROS1基因突变
ROS1是一种受体酪氨酸激酶，其编码蛋白质在人类健康组织中广泛分布。当ROS1发生基因重排时，可能会形成一个融合蛋白，这种蛋白质能够激活PI3K/AKT/mTOR信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。然而，由于ROS1在中国人群中较为罕见，因此该类型的突变为标准疗法的选择提供了有限的信息。
注意事项
临床上针对不同类型的基因突变，治疗方法也有所不同。因此，对肺腺癌患者进行基因检测可以帮助医生制定更有效的治疗方案，提高疗效和生活质量。
2024-02-07 14:18
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肺腺癌(lungadenocarcinoma )是肺癌的一种，属于非小细胞癌 。不同于 鳞状细胞肺癌 ，肺腺癌较容易发生于女性及不抽烟者。起源于支气管粘膜上皮，少数起源于大支气管的粘液腺。发病率比鳞癌和未分化癌低，发病年龄较小，女性相对多见。多数腺癌起源于较小的支气管，为周围型肺癌。早期一般没有明显的临床症状，往往在胸部 X 线检查时被发现。表现为圆形或椭圆形肿块，一般生长较慢，但有时早期即发生血行转移。淋巴转移则发生较晚。
