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2岁孩子再生障碍性贫血怎么办
补充说明：2岁孩子再生障碍性贫血怎么办
2024-07-08 12:18
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精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
2岁孩子再生障碍性贫血可采取骨髓移植、免疫抑制治疗、造血生长因子治疗。
1.骨髓移植
骨髓移植可能包括寻找合适的供体、采集骨髓样本、准备接受者并执行移植手术等步骤。通过将健康供体的骨髓细胞植入到患者体内，帮助重建正常的造血功能。此方法适用于严重且无法用其他手段治愈的再生障碍性贫血。适合于病情进展迅速、常规治疗无效的患儿，需考虑供体匹配及移植后的排异反应管理。
2.免疫抑制治疗
免疫抑制治疗可使用环孢素、甲氨蝶呤等药物，根据医生建议调整剂量。这些药物可以减少自身免疫系统攻击正常组织，从而减轻贫血症状。适用于轻至中度再生障碍性贫血，以及合并自身免疫性疾病的情况。对于非重型再生障碍性贫血或合并症较轻的患儿，是较为常见的治疗选择。
3.造血生长因子
造血生长因子如重组人粒细胞集落刺激因子、重组人红细胞生成素等，按医嘱规定时间给予。这类药物能够促进骨髓中的干细胞增殖分化为成熟的血细胞，增加血液成分。适用于再生障碍性贫血导致的白细胞、红细胞数量下降。对于轻度贫血或作为辅助治疗，可改善患儿的生活质量。
家长应密切监测孩子的身体状况，定期复查以评估治疗效果。同时，注意保持良好的卫生习惯，预防感染，确保充足的休息和营养摄入，有助于提高免疫力，支持治疗过程。
2024-07-08 16:11
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
