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什么是成人多囊肾
补充说明:什么是成人多囊肾
2024-08-24 21:39
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成人多囊肾是一种遗传性疾病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。
成人多囊肾通常由常染色体显性遗传引起,涉及PKD1或PKD2基因突变。这些基因编码的蛋白负责调节细胞外基质的形成和分解,当功能异常时,会导致肾小管周围的结缔组织增生,进而形成囊状结构。成人多囊肾患者可能会经历腰痛、腹部不适、高血压等症状。随着病情进展,可能出现肾衰竭、尿毒症等并发症。
对于疑似成人多囊肾的患者,医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI成像来评估肾脏形态和囊肿分布情况。此外,血液检查可能包括肾功能测试和电解质分析。针对成人多囊肾,目前尚无根治方法,但可以通过药物治疗如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)控制血压和延缓疾病的进展。必要时,可能需要考虑肾脏移植手术。
由于成人多囊肾具有遗传倾向,建议有家族史的人群定期接受体检并咨询专业医师意见。日常生活中应避免高盐饮食,保持适度运动,以降低高血压的风险。
2024-08-26 09:06
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成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预防存活期短,而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿。
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