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小儿重症肌无力怎样止痛最快呢

发病时间:不清楚

小儿重症肌无力怎样止痛最快呢

补充说明:小儿重症肌无力怎样止痛最快呢

2024-08-24 22:41

小儿重症肌无力 胆碱酯酶 肌肉疲劳 神经 肌肉 肌无力 泼尼松 环磷酰胺 重症肌无力 疼痛

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张美真 主治医师 西安市第一医院 三甲

擅长:擅长儿童保健,生长发育,性早熟,矮小症。肥胖症等常见问题

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小儿重症肌无力的止痛措施可以考虑使用抗胆碱酯酶药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。
1.抗胆碱酯酶药
抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明可用于缓解肌肉疲劳,通常口服给药。这类药物通过增加神经递质乙酰胆碱的作用来改善神经-肌肉接头传递,从而减轻症状。其效果因个体差异而异。适用于轻至中度的肌无力症状,可作为辅助治疗手段。
2.糖皮质激素
糖皮质激素如可通过调节免疫反应来控制病情进展,一般口服或注射给药。这些药物能够减少自身抗体产生并降低炎症反应,从而稳定神经-肌肉连接。长期使用需注意副作用。适用于急性加重期或需要快速控制病情的情况。
3.免疫抑制剂
免疫抑制剂如环磷酰胺可以调节免疫系统功能,常用于静脉输液或口服。此类药物能抑制T细胞和B细胞活性,减少自身抗体形成,进而改善神经-肌肉传导障碍。治疗周期较长且需监测副作用。适用于慢性、难治性或合并其他自身免疫疾病的重症肌无力患者。
在治疗过程中,应密切监测患儿的症状变化,及时调整药物剂量。同时,保持良好的营养状态,避免剧烈运动,以减少疼痛和不适感。

2024-08-26 09:14

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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