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多灶性运动神经病变能治好么吗
补充说明:多灶性运动神经病变能治好么吗
2024-05-10 18:29
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多灶性运动神经病变无法治愈。
多灶性运动神经病变是周围神经脱髓鞘病变,由于病因不明确,缺乏针对性的治疗方法,因此难以治愈。该疾病以进行性发展的多发性肢体无力为主要临床表现,常伴有肌肉萎缩、肌张力降低等症状,严重时可导致瘫痪。建议患者在医生指导下使用营养神经药物治疗,如维生素B12、甲钴胺等,以缓解症状。
如果患者的病情处于急性发作期,则需要遵医嘱使用糖皮质激素类药物进行治疗,例如、等。这些药物具有抗炎作用,能够减轻炎症反应,从而延缓病情进展。
针对多灶性运动神经病变,重点在于早期诊断与规范化管理。定期监测症状变化以及配合康复训练是非常重要的,有助于改善预后和生活质量。
2024-05-10 19:27
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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