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原发性血小板增多症是什么原因

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症是什么原因

补充说明:原发性血小板增多症是什么原因

2024-09-06 11:52

原发性血小板增多症 血小板增多 出血

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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

原发性血小板增多症可能是由基因突变、血液凝固机制异常等引起的。
1.基因突变
部分患者存在JAK2、CALR或MPL基因突变,这些突变可能影响细胞信号传导和调控,导致血小板增多。针对此类患者,可以考虑使用JAK抑制剂如芦可替尼进行治疗。
2.血液凝固机制异常
由于凝血因子减少或功能障碍,机体代偿性地增加血小板数量以补偿凝血功能的缺失。此时需要评估凝血因子水平并根据情况补充相应的凝血因子。
在确诊原发性血小板增多症后,应定期监测血液指标和症状变化,并遵循医生的治疗建议。日常生活中应避免剧烈运动和外伤,以减少出血和血栓的风险。建议进行定期的血液检查、影像学检查以及基因检测等项目来评估病情进展和制定个体化治疗方案。

2024-09-06 14:27

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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