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神经母细胞瘤是不是恶性肿瘤的一种
补充说明：神经母细胞瘤是不是恶性肿瘤的一种
2024-06-12 17:01
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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
神经母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤，通常起源于交感神经系统。由于其生长迅速且容易扩散到其部位，因此被归类为恶性肿瘤。
神经母细胞瘤多见于儿童和婴幼儿，但也可能发生在成年人身上。早期症状包括腹部肿块、发热、体重下降等非特异性表现。随着病情进展，患者可能会出现骨骼疼痛、呼吸困难等症状。确诊主要依靠影像学检查如CT扫描或MRI以及活检组织病理学分析。
治疗方案取决于病变的位置、大小及是否有转移。对于局限性未转移的肿瘤，手术切除是首选方法；而广泛性或多发性转移则需要采用化疗、放疗联合靶向药物治疗等方式进行综合管理。此外，定期复查也很重要，以便及时发现并处理任何复发或新发病灶。
神经母细胞瘤预后因个体差异而异，与年龄、分期、是否发生转移等因素有关。早诊断、早治疗可以提高治愈率和生存质量。建议密切监测患者的健康状况，并遵循医生的指导进行适当的康复训练以改善生活质量。
2024-06-12 18:56
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
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