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血干病是什么
补充说明：血干病是什么
2024-07-12 17:12
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血干病是一种罕见的遗传性血液疾病，主要影响红细胞的生成和功能。
血干病的病理机制涉及基因突变导致造血干细胞异常分化，无法正常产生红细胞。这会导致患者出现严重的贫血症状。血干病的主要症状包括持续性贫血、黄疸、肝脾肿大以及易感染等。由于缺乏足够的红细胞来携带氧气，患者可能会感到疲劳、呼吸困难和心悸。
诊断血干病通常需要进行骨髓穿刺和活检以评估造血功能，同时可能还包括基因检测和染色体分析。这些检查有助于确定是否存在特定的基因突变和其他异常。血干病目前尚无根治方法，但可以通过输注红细胞悬液来缓解贫血症状。此外，定期监测患者的病情变化并及时调整治疗策略也是必要的。
对于患有血干病的个体，应避免剧烈运动和过度劳累，保持良好的营养状态，如摄入富含铁质的食物，如瘦肉、豆类等，以支持红细胞的生成。
2024-07-12 17:48
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。 急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
多发人群：所有人群，主要是女性，老年人
治疗费用：市三甲医院约（2000 —— 5000元）
