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家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律

发病时间:不清楚

家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律

补充说明:家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律

2023-07-14 09:41

家族性痉挛性截瘫 脊髓 下肢无力 行走困难 大小便障碍 感觉障碍 维生素B1片 维生素B6片 针灸

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

家族性痉挛性截瘫的遗传规律为常染色体显性遗传,遗传概率相对较高。

家族性痉挛性截瘫是一种遗传性的神经系统疾病,主要是由于遗传因素引起的,通常是由于基因突变,导致脊髓后角细胞的损伤,从而引起一系列的症状。一般情况下,家族性痉挛性截瘫的遗传规律为常染色体显性遗传,如果患者的父母双方或者其中一方患有该疾病,那么遗传概率相对来说比较高。

家族性痉挛性截瘫的患者通常会出现双下肢无力、僵硬、行走困难等症状,有的患者还会出现大小便障碍、双下肢感觉障碍等症状。建议患者及时去医院就医,并在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗,同时还可以通过针灸的方式进行治疗。

2023-07-19 22:47

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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重

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